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Ciprofloxacin EP IMpurity A

产品编号 T1733 CAS 86393-33-1

别名: Q-Acid, Fluoroquinolonic Acid, 环丙羧酸, Ciprofloxacin Impurity A

Ciprofloxacin EP IMpurity A (Fluoroquinolonic Acid) 是一种抗生素和抗菌剂。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Ciprofloxacin EP IMpurity A Chemical Structure

Ciprofloxacin EP IMpurity A, CAS 86393-33-1

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 188	现货
100 mg	￥ 235	现货
500 mg	￥ 756	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 156	现货

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纯度: 97.44%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.82 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

H2O: Limited solubility

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5503 mL	17.7513 mL	35.5025 mL	88.7563 mL
	5 mM	0.7101 mL	3.5503 mL	7.1005 mL	17.7513 mL
	10 mM	0.355 mL	1.7751 mL	3.5503 mL	8.8756 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Trefi, S., Gilard, V., Malet-Martino, M., & Martino, R. (2007). Generic ciprofloxacin tablets contain the stated amount of drug and different impurity profiles: A 19F, 1H and DOSY NMR analysis. Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis, 44(3), 743-754. doi: 10.1016/j.jpba.2007.02.031 2. Zhi, C., Long, Z., Manikowski, A., Comstock, J., Xu, W., & Brown, N. et al. (2006). Hybrid Antibacterials. DNA Polymerase−Topoisomerase Inhibitors. Journal Of Medicinal Chemistry, 49(4), 1455-1465. doi: 10.1021/jm05120023 3. Siefert, H., Maruhn, D., Maul, W., Forstter, D., & Ritter, W. (1986). Pharmacokinetics of ciprofloxacin. 1st communication: absorption, concentrations in plasma, metabolism and excretion after a single administration of [14C]ciprofloxacin in albino rats and rhesus monkeys. Arzneimittelforschung, 36(10), 1496-502.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ciprofloxacin EP IMpurity A 86393-33-1 Microbiology/Virology Antibiotic Q-Acid Fluoroquinolonic Acid 环丙羧酸 Ciprofloxacin Impurity A Inhibitor inhibitor inhibit

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Ciprofloxacin EP IMpurity A

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技术支持

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别名	Q-Acid, Fluoroquinolonic Acid, 环丙羧酸, Ciprofloxacin Impurity A
分子量	281.67
分子式	C13H9ClFNO3
CAS No.	86393-33-1